Saltar a contenido principal

Vacunas

Modalidad: 100% online plataforma Moodle

Dirigido a: Pediatras, residentes de pediatría y médicos generales 

Intensidad horaria: 35 horas 

Fecha de Inicio:  19 de octubre de 2020

Fecha de finalización :  29 de noviembre de 2020

Niños


Introdución: En la actualidad, el acceso a terapias para Enfermedades por Deposito Lisosomal (EDL) es una realidad en Colombia y esto conlleva a que los profesionales de la salud esten actualizados en la realizacion del diagnostico, la remision y el manejo oportuno.

Las EDL son un grupo de trastornos metabolicos hereditarios, y estan causados por una deficiencia total o parcial en una enzima lisosomal necesaria para degradar componentes y sustratos que contribuyen a la renovacion fisiologica de la celula. Hasta el momento se han identificado mas de 45 enfermedades por deposito lisosomal y se estima que afectan a 1 de 5.000 recien nacidos. “El pediatra no sabe en que momento llegará un paciente a su consulta”.

Durante el contenido de este curso se revisaran conceptos generales de las EDL, signos de alerta de dos de las mucopolisacaridosis mas frecuentes en Colombia y la historia natural de la Lipofuscinosis Neuronal Ceroide tipo 2 (CLN2), enfermedad para la que ya cuenta con un medicamento aprobado en Colombia.

La identificación de los signos y síntomas en estas condiciones es clave para cambiar el curso de progresión de los pacientes y el pediatra es uno de los especialistas llamados al reconocimiento de estas enfermedades. Una vez finalizado el curso, el pediatra podra de manera práctica llegar a la sospecha clinica de pacientes con MPS IV A y VI junto con CLN2.

Objetivos:

1. Actualizar a los profesionales de la salud en la fisiopatologia de las enfermedades por deposito lisosomal.
2. Conocer la historia natural de pacientes con Muco- polisacaridosis y con Lipofuscinosis Neuronal Ceroide.
3. Proporcionar los signos de alerta para el diagnostico oportuno y abordaje inicial de las patologias poco frecuentes.
4. Generar un vinculo de trabajo entre el medico y el especialista para el abordaje oportuno de los pacientes con enfermedades de deposito lisosomal.

Metodología del curso: El curso se compone de 6 modulos que se revisarán por medio de una videoconferencia, una presentacion magistral por parte del docente experto en el tema, bibliografia anexa, casos clínicos y una evaluacion final por módulo, con lo cual se obtendra una nota aprobatoria para asi poder obtener la certificacion correspondiente.

Cada modulo tiene un foro de preguntas para poder interactuar con los docentes y aclarar las dudas, asi como un foro de asuntos técnicos en caso de tener alguna inquietud con la plataforma Moodle.

Metodología de estudio: El tiempo de cada módulo sera variable, según el número de temas revisados por modulo. En promedio el estudio de cada módulo será de una semana.


Meikle PJ, Hopwood JJ, Clague AE, Carey WE Prevalence of lysosomal storage disorders. JAMA. 1999 Jan 20;281(3):249-54


Desde el primer día se habilitará la videoconferencia y la presentacion magistral por parte del docente, las cuales deben revisarse durante la semana. De igual forma se habilitará el caso clínico el cual sera con puntaje que aplica para la nota final.

Ademas, al final se tendra que realizar una evaluacion por modulo para poder continuar con el siguiente. Así, al completar los 6 módulos, se deben obtener entre todas las actividades calificadas una nota mínima de aprobación del 60% para poder obtener el certificado de participación por parte de nuestra Sociedad Colombiana de Pediatrfa.

Certificado: El certificado de participación por parte de la Sociedad Colombiana de Pediatría lo podrá descargar desde la plataforma al finalizar el curso o será enviado al correo, cumpliendo así con los requisitos.

Conferencistas: Los conferencistas son genetistas y neuropediatras, expertos a nivel nacional en los temas a dictar con amplia experiencia en el manejo de pacientes pediatricos desde las enfermedades abordadas.

EDL

EDL